FDA药品OTC验厂怎么做

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 广州
有效期至: 长期有效
发布时间: 2024-03-27 04:49
最后更新: 2024-03-27 04:49
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详细说明

2. OTC药品FDA验厂辅导

 

2.1 项目介绍

FDA检查目的是为了保证从国外进口的原料药的质量充分符合USP的要求,美国政府规定外国的药物生产商向美国出口药物产品,除了要对该产品的样品进行质量检查之外,还要对药物制造企业的相关设施进行检查才能做出批准与否的决定。检查的依据是FDA 21 CFR  part 211,通常2年左右一次。

 

FDA药品验厂主要分为三类:

1. 批准前的现场检查(Preapproval Inspection),即我们通常说的“FDA验厂”, 对新药和仿制药品的生产采取的检查行动;

2. 定期检查(Biennial,对批准后的药品进行定期合规性检查,通常两年进行一次

3. 基于投诉、召回或不良反应FDA临时决定进行专门的检查或监督。

 

2.2 服务内容

协助企业建立符合药品GMP要求质量管理体系

预审服务,识别企业现行体系与21CFR PART 211以及相应类型药品的法规的差异

FDA工厂检查现场陪审及翻译服务

不符合项整改咨询服务及回复

根据企业的情况提供针对性的培训


FDA药品OTC验厂是指美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)对药品进行审核和验厂的过程。广州沙格医疗科技有限公司作为一家专业从事OTC药品进出口业务的公司,深知药品OTC验厂对于产品质量和合规性的重要性,本文将从多个角度出发,详细描述FDA药品OTC验厂的内容和流程,并加入可能忽略的细节和知识,旨在引导客户进行进一步了解并购买符合FDA标准的产品。

一、FDA药品OTC验厂的内容

二、FDA药品OTC验厂的流程

  1. 1.申请准备:申请方需要准备充分的申请材料,包括药品的详细信息、生产工艺流程、质量控制体系等。

  2. 2.申请提交:申请方将准备好的申请材料提交给FDA,并按照要求缴纳相应的申请费用。

  3. 3.初步审查:FDA对申请材料进行初步审查,确认是否符合要求。

  4. 4.现场验厂:如果通过初步审查,FDA会进行现场验厂,对生产工艺、质量控制体系等进行实地考察和评估。

  5. 5.质量控制和分析:FDA会对药品的质量控制和分析方法进行评估,并进行必要的检验和测试。

  6. 6.产品标签和包装审核:FDA会对药品的标签和包装进行审核,并提出修改意见。

  7. 7.整改和补充材料:申请方需要根据FDA的意见,对不合格的部分进行整改,并提交必要的补充材料。

  8. 8.最终评估和决定:FDA根据全部材料和评估结果,做出最终的评估和决定,并将结果通知申请方。

  9. 9.药品上市和监管:如果申请通过,药品可以正式上市并受到FDA的监管。

三、关于FDA药品OTC验厂的一些细节和知识

细节和知识描述
OTC药品分类美国FDA将OTC药品分为两类:Category I和Category II。Category I是指已有充分临床数据证明其安全和有效的药品;Category II是指虽然未有充分的临床数据,但被FDA认为是安全和有效的药品。不同类别的OTC药品在验厂标准上可能会有所区别。
验厂周期根据FDA的数据,一般情况下,OTC药品的验厂周期为6到12个月。具体周期的长短会根据药品的特定情况和申请数量的多少而有所差异。
费用和费用结构申请FDA药品OTC验厂是需要缴纳费用的,具体费用根据药品的种类和验厂的复杂程度而有所不同。一般来说,费用主要包括申请费、验厂费和年度更新费。
签约合作作为一家专业的OTC药品进出口公司,广州沙格医疗科技有限公司与多家通过了FDA药品OTC验厂的厂商建立了稳定的合作关系,可以提供符合FDA标准的OTC药品,并提供相应的验厂证明。

FDA药品OTC验厂是确保药品质量和合规性的重要环节。广州沙格医疗科技有限公司将根据FDA的要求提供完整的申请材料,并积极合作配合进行现场验厂。我们有丰富的经验和专业的团队,能够帮助客户顺利通过FDA药品OTC验厂并取得合格证明。如果您有相关需求或疑问,请随时联系我们,我们将为您提供最专业的服务。

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