深圳公司办理二类医疗器械经营备案许可的一些材料和流程还有相关的知识。并不是说，你公司经营范围里面有了二类医疗器械销售就可以经营了，还必须要拿到备案许可才能正常经营哦。
我们来看下几个关键的材料。
一、申请资料：
1、执照正本原件（副本复印件1份）
2、法人身份证复印件及学历证明
3、质量管理人身份证复印件及相关学历证明
4、场地平面图及仓库图纸（场地30平左右即可）
5、场地使用证明、租赁凭证或者租赁协议【附房屋产权证明文件】
6、公章
二、经营场地：
经营场地必须要有经营库房，仓库等，库房必须要符合要求的标准。才可以申请。
三、相关说明
办理时间：有地址10-15个工作日左右；无地址7个工作日左右
上面提到的这些都是申请关键资料，需要提交相应的证书盖章复印件等。
当然除了上面这些还有执照复印件等。
现在很多人就卡在没有对应的人员无法申请，又或者是没有合规要求的库房无法申请。大多都是止步于此。
现在很多平台对一些产品要求需要上传二类医疗器械经营备案的，如果没有这个备案，就无法在电商平台销售，二类医疗器械经营也包含了网络销售备案。这些备案都是可查的。
现在二类医疗器械经营备案相对比较好申请，不知道以后有没有现在受理的那么快了。