药物组分检测标准
1、GM 常温固化型双组分密封剂-B部分:药物成分
2、ASTM D4485-11c 活性药物成分(API)服务类别发动机油性能的标准规格
3、DS/EN ISO 21676:2021 水质 水和处理过的废水中选定的活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解分数的测定 高效液相色谱和质谱法
4、EN ISO 21676:2021 水质.水和处理过的废水中选定的活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解部分的测定.高效液相色谱法和质谱法
5、ISO 21676:2018 水质.水和处理过的废水中选定的活性药物成分、转化产物和其他有机物质的溶解部分的测定.高效液相色谱法和质谱法
药物组分检测范围
西药、中药、农药、兽药、中药饮片、中成药、化学原料药、生化药品等。
药物组分检测项目
组分检测、成分分析、化学成分检测、主要成分检测、有效成分检测、含量检测、毒性检测、刺激性检测、生物试验、微生物检测、物理性质检测、化学性质检测等。
药物组分检测流程
1、沟通需求（在线或咨询）；
2、寄样（邮寄样品支持上门取样)；
3、初检（根据客户需求确定具体检测项目）；
4、报价（根据检测的复杂程度进行报价）；
5、签约（双方确定--签订保密协议）；
6、完成实验（出具检测报告，售后服务）；
以上是药物组分检测的相关介绍，如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。
清析技术研究院可提供相关检测服务，提供CMA/CNAS资质检测报告，致力于产品研发、成分分析、材料检测、工业诊断、模拟测试、大型仪器测试、可信性验证等技术服务，实验室设施完备、强大的项目专家检测团队。