FDA首次注册后,负责该FDA注册的日常维持,年度更新,并维护注册在服务期限内有效;同时,Jeston也可为客户提供FDA注册、美国通关、上市和FDA法规等相关的各种疑问咨询,保障客户长期符合FDA法规要求。
器械FDA注册/FDA认证目的:- 器械产品在美国海关合法清关;- 器械产品在美国合法上市;- 设备的可追溯性;- 促进FDA认可的其他国家器械的合法列表;- 企业竞标额外积分;- FDA在线发布注册信息,以方便检索和获取买家的商业机会,并具有某些效果;
防尘面具FDA注册办理周期与费用,FDA对器械进行分类,更准确地说,是对器械类型进行分类,以确定该产品领域的监管程度。分类主要基于两个因素:设备描述,即其物理特性,以及预期用途。因此,为了充分了解您的设备的分类,您需要同时确定设备描述和预期用途。
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