截至我了解的时间（2022年1月），印尼卫生部（Ministry of Health，MOH）和食品药品监管局（Badan Pengawas Obat dan Makanan，BPOM）制定了一些有关医疗器械生产设备的要求。
请注意，法规和要求可能会有变化，因此在进行生产之前，建议与相关卫生部门和监管联系，以获取较新的信息。
一般而言，医疗器械生产设备的要求可能包括以下方面：
1. GMP（Good Manufacturing Practice）遵循： 生产设备应当符合良好生产规范（GMP）的要求。
GMP是一组生产过程质量和产品安全性的。
2. 清洁和消毒措施： 生产设备应该具备清洁和消毒的能力，以生产过程中的卫生条件。
这对于医用胶产品尤为重要，因为它们可能与生物组织接触。
3. 生产过程监控： 生产设备需要具备适当的监控和控制系统，以生产过程的一致性和稳定性。
这可能涉及到温度、湿度、压力等参数的监测。
4. 灭菌设备： 如果医用胶产品需要在生产过程中进行灭菌处理，相应的灭菌设备需要符合相关标准，并能够产品的无菌性。
5. 质量检测设备： 生产设备应该配备适当的质量检测设备，以产品符合规定的质量标准。
这可能包括物理性能测试、化学分析等。
6. 设备维护和校准： 生产设备需要有定期维护和校准的计划，以其性能稳定，并符合要求。
7. 员工培训设施： 如果需要，生产设备应该配备培训设施，以操作人员能够正确使用和维护设备。
8. 环境控制设备： 生产设备需要有适当的环境控制设备，以维持生产环境的洁净度和稳定性。
这些只是一般性的建议，具体的设备要求可能会因产品类型、生产规模和法规要求而有所不同。
在印尼，BPOM可能提供了有关医疗器械生产设备要求的详细信息。
在进行生产之前，建议与当地卫生部门和监管联系，获取较新的、具体的法规和要求。