办理三类医疗器械经营许可证有什么要求?端口

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 上海
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-20 04:56
最后更新: 2023-12-20 04:56
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详细说明

  上海一般办理三类医疗器械经营许可证有什么要求?

  医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材
料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。而医疗器械经营许可证是三类
医疗器械经营企业必须具备的证件。医疗器械产品其实覆盖了我们生活的方方面面,生活中
的体温计,美瞳,口罩,防护服这些都属于医疗器械的范畴。

  办理医疗器械经营许可证的材料:

  1、应具有企业资格的《营业执照》。

  2、企业应设置质量负责人及其他技术人员:第三类医疗器械批发企业应设置质量管理
机构,零售企业设置专职质量管理人员。

  经营体外诊断试剂应具有主管检验师或具有检验学相关大专以上学历人员。

  质量负责人(大专以上学历)及技术人员(中级以上技术职称)的学历应具有的相
关:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、
康复、检验学、计算机、法律、管理等。

  3、经营场所:医疗器械批发、零售企业不得少于80平方米使用面积的经营场所。医疗
器械批零兼营企业不得少于120平方米使用面积的经营场所。

  4、库房:医疗器械经营企业不得少于30平方米使用面积的仓储场所。经营场所和库房
不得设在居民住宅内。

  药品连锁门店、经营角膜接触镜的眼镜店的零售企业可不设独立的库房。经营体外诊断
试剂的批发企业还应设置不得小于20立方米容积的冷库。

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