首先电动轮椅，手动轮椅，助行器，洗澡椅，坐便器，牵引器，电动病床，手动病床，医用夹板，肩部护肘等产品都是属于欧盟一类的。
MDR下的DOC和MDD的DOC不是一样的概念
从法规来说，I类普通器械也应有临床评估报告和上市后监督系统。
为什么MDR 一类的技术文件按每种产品收取？
以前MDD可以将所有产品合并一本技术文件，MDR则需要进行分列，至少必须是预期用途完全一致的产品才可能共用一本技术文件；
一类医疗器械做MDR认证有 CE证书吗？ I类普通器械不需要机构颁发MDR证书。
我们服务：欧盟MDR CE认证、IVDR CE认证、欧盟授权代表、欧盟注册、欧盟标准检测；UKCA认证、英代、MHRA注册、ISO13485认证、欧盟自由销售证明、美国FDA认证、FDA510K申报等。
