1、申请表
•2、证明性文件
•3、医疗器械安全有效基本要求清单
•4、综述资料
•5、研究资料
•6、生产制造信息
•7、临床评价资料
•8、产品风险分析资料
•9、产品技术要求
•10、产品注册检验报告
•11、说明书和标签样稿
•12、符合性声明
单价: | 面议 |
发货期限: | 自买家付款之日起 天内发货 |
所在地: | 贵州 贵阳 |
有效期至: | 长期有效 |
发布时间: | 2023-12-19 08:36 |
最后更新: | 2025-03-12 08:47 |
浏览次数: | 56 |
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1、申请表
•2、证明性文件
•3、医疗器械安全有效基本要求清单
•4、综述资料
•5、研究资料
•6、生产制造信息
•7、临床评价资料
•8、产品风险分析资料
•9、产品技术要求
•10、产品注册检验报告
•11、说明书和标签样稿
•12、符合性声明