卫生巾FDA认证需要什么资料

检测服务: FDA注册
检测内容: FDA认证
检测项目: 美国代理人
单价: 1500.00元/份
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-19 03:11
最后更新: 2023-12-19 03:11
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详细说明
卫生巾FDA认证需要什么资料,Ⅰ类-低等风险(一般控制)一般不需要510(K) 例如:牙刷等;Ⅱ类-中等风险(一般控制以及特殊控制)一般需要510(K) 例如:无创血压监测器等;Ⅲ类-高等风险(一般控制以及上市前批准PMA)例如:心脏瓣膜等;

美国代理人代表国外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。

卫生巾FDA认证需要什么资料

卫生巾FDA认证需要什么资料,至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核,则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。综合以上内容可知,绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP,或再递交510(K)申请后,即可获得FDA批准上市。

Ⅱ类-中等风险产品为“普通+特殊管理(General & Special Controls)”产品,其管理是在“普通管理”的基础上,还要通过实施标准管理或特殊管理,以保证质量和安全有效性的产品,这类产品约占全部器械 的62%。

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灌肠器FDA注册办理步骤与要求

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