非医用口罩出口正式申报对产品有哪些硬性要求?

单价: 300.00元/单
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-18 04:56
最后更新: 2023-12-18 04:56
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详细说明

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非医用口罩出口报关 需要的资料和注意事项

一、非医用口罩出口需要的资料

1.箱单 2. 发票 3. 合同 4.报关单 5. 电子委托 6.非医用声明 7. 产品检验报告 8. 产品合格证图片 9.产品图片和包装图片

二、口罩出口报关流程

1.货物送到空运仓库或者码头后

2.货物申报

3.提交报关资料给到海关

4.海关出放行条

5.货物放行


三、非医用检测报告要求

1,需要正规第三方的检测报告

2,检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。

3,检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。

4,检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应(外观以及合格证)

5,如果检测报告有型号则需要在产品外包装或者是合格证上面印刷。

四、非医用口罩合格证标准要求(缺一不可)

关于口罩合格证标准要求(缺一不可):

1,产品名称(按照检查报告上面品名写,备注是医用还是非医用)

2,执行标准(按照第三方检查报告的执行标准)

3,生产日期

4,保质期

5,生产厂家(详细信息)

6,生产批次

7,合格证上面必须有章

8,以上不管你是中文,还是英文,日文,法文,德文。。什么外文都行,另外必须是印刷的,纸贴的无效

五、非医用口罩出口报关包装方面注意事项

1、口罩出口报关时的包装上,一定要有非医用 的标示,(不管你是中文,还是英文,日文,法文,德文,什么外文都行,必须要标,不标就是中性产品,扣货处理,另外必须是印刷的,纸贴的无效)

2、民用(非医用)的包装上不要出现FDA标志,因为有FDA 标志的都属于医用的。美国民用(非医用)的标准是在美国NIOSH注册的,与 FDA 无关,凡是民用印FDA标志全是造假。(所以有 FDA 民用的,现在海关查一票就扣一票)

如果有FDA标志就意味着美国医用标准,但执行标准是我国民用口罩的话,就有矛盾了。

3、 CEKN95 是可以印上的,只要对应技术标准是非医用的就行了:

CE的非医用技术标准是:EN149-2001+A1:2009

KN95非医用技术标准是:GB2626-2006

4、口罩出口报关包装必须要以可以零售包装为标准,不可以是简陋的散装。要么是规范的彩袋,要么是规范的纸盒。没有其他可商量的余地。




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