在美国，吸痰器是一种被归类为二类医疗器械的设备。如果您想要在美国生产和销售吸痰器，您需要完成FDA 510k提交流程，并成功获得510k号。但是，这个过程可能会让您感到困惑和繁琐。不用担心，上海角宿企业管理咨询有限公司可以帮助您顺利完成这个提交流程，并成功获得510k号。
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