欧盟PPE咨询模式：根据PPE产品风险等级划分：
• Category I – re self-declaration by manufacturers only 制造商自我声明
• Category II – re certification by a Notified Body in Europe 欧洲公告机构咨询+C模式
• Category III – re certification and ongoing monitoring by a Notified Body in Europe 公告机构咨询+监督（B+C2/D模式)
CE标志要求
PPE咨询流程：
确认产品信息，根据产品信息判定PPE等级，选择合格评定模式，签署CE咨询合同。
项目负责工程师编撰指令要求的测试项、测试要求等。
工程师进行CE咨询资料收集。
将收集来的产品信息和工厂情况与相应的欧洲产品标准和PPE指令进行比对，找出其中不符合项，并提出整改建议。
厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。
工程师检查测试上的不符合项，并按照标准对产品进行厂内测试。
分析测试结果，如有不符合项与贵公司工程人员进行协商，对产品继续进行相应的改善。
合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。
工程师进行技术文件的整理，递交技术文件给发证机构。
咨询机构审核文件，工程师负责回答咨询机构审核过程中的疑问。
证机构颁发CE证书。
加贴CE标志。