医疗器械广告审查表办理流程、材料以及时间
随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
医疗器械广告审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分两种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第号”、“X医械广审（声）第号”、“X医械广审（文）第号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
以上是小编总结的内容，希望对大家有所帮助，如何申请可以详细咨询小编。
周边：11月2日广东省药监局发布了《广东省医疗器械注册人试点品种清单》，在品种清单中华为终端有限公司作为申请注册人申请了医疗器械--腕部单导心电采集器portant;">（VID-B99）。据了解，华为已经通过广东省注册人试点拿到了注册证。