根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规规定，第一类医疗器械产品备案技术要求应当包括以下内容：
产品名称、型号、规格、结构及组成：应当符合医疗器械命名规则和相关标准要求，清晰明确地描述产品名称、型号、规格、结构及组成，便于进行备案和监管。
技术指标和性能要求：应当明确产品的技术指标和性能要求，包括产品使用功能、使用环境、工作范围、安全性能等方面的要求，保证产品的安全性和有效性。
检验方法：应当制定相应的检验方法，对产品的技术指标和性能要求进行检测和验证，确保产品符合相关法规要求。
术语和附录
以上是第一类医疗器械产品备案技术要求的主要内容，需要注意内容应当真实、准确，符合相关法规要求。如果我的回答对您有帮助，请点赞鼓励，更多问题欢迎交流。
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