沙特MDMA的基本注册流程介绍

沙特SFDA: 可加急
国内外: 顺利注册
简化提交流程: 节约时间
单价: 20000.00元/件
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 上海
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-17 03:26
最后更新: 2023-12-17 03:26
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          沙特MDMA的基本注册流程介绍

  沙特MDMA如何注册,上海角宿企业管理咨询有限公司来帮忙。

      注册流程如下:

     1.指派沙特当地代表并签署AR协议,通过当局备案批准后会获得AR许可证;

     2.产品通过PCS系统进行分类,并需要沙特当地代表与当局确认分类并完成DoC填写;

     3.产品根据TFA MD或TFA IVD的不同法规要求,通过沙特当地代表进行提交,通过审批的产品获批MDMA证书;

     4.产品完成注册后如技术资料变更或者证书即将到期后可以进行更新(MDMA Updates);

     5.沙特当地代表协助申请产品进口许可证(MDIL);

     6.沙特当地代表负责上市后监督。

      如需注册或更多信息,请随时联系我们,上海角宿团队将竭诚为您 服务,期待与您的合作。

      


     



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