在胶原蛋白办理马来西亚MDA注册过程中，马来西亚MDA可能会要求到企业现场进行GMP考核。
GMP（Good Manufacturing Practice）是良好生产规范，是保证药品质量的重要环节。马来西亚MDA可能会派遣专家或检查员到企业现场，对企业的生产设施、设备、人员、文件记录等方面进行全面的检查和评估，以确保企业符合GMP的要求。
如果企业在生产过程中存在不符合GMP要求的情况，可能会被要求进行整改或采取其他措施，以确保产品的质量和安全。因此，企业在办理胶原蛋白马来西亚MDA注册前，应该认真准备并遵守GMP的要求，以确保顺利通过GMP考核。
需要注意的是，具体的考核要求和流程可能会因产品类型、用途和制造商的实际情况而有所不同。因此，建议制造商在办理马来西亚MDA注册前，仔细了解相关法规和标准，并咨询人士或机构以获取更准确的信息。
