在胶原蛋白办理马来西亚MDA注册之前，如果该产品已经在国内获得了相关的认证，那么这些认证结果可以作为参考依据之一，帮助制造商更好地了解和满足马来西亚的相关法规和标准要求。
需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械法规和标准可能存在差异。制造商需要确保国内认证结果与马来西亚的相关要求相符，并且满足马来西亚的相关法规和标准。
产品在国内已经获得了认证，仍需要进行必要的注册申请文件准备和审核流程，以确保产品在马来西亚的合规性和可销售性。制造商需要认真准备注册申请文件，并按照马来西亚MDA的要求进行审核和评估。
胶原蛋白办理马来西亚MDA注册之前在国内认证的结果可以作为参考依据之一，但制造商仍需确保产品符合马来西亚的相关法规和标准要求，并认真准备注册申请文件。
