医用电器环境要求及试验方法标准检测报告

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所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-16 04:01
最后更新: 2023-12-16 04:01
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详细说明

医用电器环境试验要求及试验方法规定了医用电器设备的环境试验目的、环境分组、运输试验、对电源的适应性能力、基准试验条件、试验程序以及试验顺序、试验要求和试验方法。

医用电器设备按气候环境分组:

1组:属于在良好的环境中使用的设备(有空调的可控环境)。

2组:在一般环境中使用的设备(具有供暖和通风环境)。

3组:在恶的环境中使用(无保温供暖及通风环境或者室外环境)。

医用电器设备按力学环境分组:

1组:操作时细心,运输流通时受到轻微的振动冲击,一般指很少移动的设备。

2组:在使用中允许受到一般振动和冲击的设备,一般指移动方便的设备。

3组:在频繁的运输、装卸、搬动中允许受到振动和冲击的设备。

医用电器GB/T标准包括的检测项目内容及测试顺序如下:

1、额定工作低温试验

2、低温贮存试验

3、额定工作高温试验

4、高温贮存试验

5、额定工作湿热试验

6、湿热贮存试验

7、振动试验

8、碰撞试验

9、运输试验


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