欧盟CE认证临床评估报告（CER）是什么？
欧盟CE认证临床评估报告（CER）是什么？上海角宿提醒您，它是根据《欧盟医疗器械法规》（MDR）中的要求和期望编写的一份技术文件。它通过对所有可用的临床证据进行结构化评估和分析，以评估医疗器械的安全性和性能。临床评估是一个持续的过程，CER根据设备的风险分类提供阶段性的临床评估在撰写CER时，常常会遇到一些问题：
1. 缺乏对欧盟监管机构要求和期望的理解
2. 临床数据不足：临床数据是证明医疗器械安全性和有效性的基石。
3. 文献检索不全面：不进行详尽的文献检索可能导致遗漏重要证据或无法识别潜在的冲突或安全问题。
4. 缺乏一致的方法：缺乏一致、透明的临床证据评估方法会导致评估结果的不一致性。
5. 上市后监管不足：上市后监管是维护患者安全的重要方面。在CER中忽略或未充分阐述上市后监管计划，会给监管机构留下制造商未充分致力于评估器械长期性能的印象。
6. 文件组织和表述不当：杂乱无章、表述不清的CER会让审核人员感到困惑，也会影响其有效性。
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