IVDR技术文档要求是什么?

欧盟CE: 授权代表
可加急: 简化提交流程
国内外: 顺利注册
单价: 20000.00元/件
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 上海
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-15 10:16
最后更新: 2023-12-15 10:16
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详细说明

     IVDR技术文档要求是什么?

IVDR技术文档要求如下:

IVDR法规要求:CE注册提交的技术文档,应以清晰、有条理、易于检索和明确的方式呈现。

1、器械描述Device description。介绍器械,如:预期用途、产品名称、产品分类……尤其是Basic UDI-DI和UDI,并探讨市场上其他类似产品。

2、标签/使用说明Labeling/instruction for use

3、CE标志要求CE marking

4、设计与生产信息Manufacturing information

5、通用安全和性能要求GSPR。GSPR是确定符合IVDR的一大关键,也是审核过程最容易被质疑的板块。

6、收益风险分析和风险管理Benefit-risk analysis andrisk management。需遵循EN ISO14971:2019的风险管理程序为产品发布风险评估。

7、产品验证和确认Verification and Validation。完备的临床证据和性能评估是CE审核的第一步。

 上海角宿企业管理咨询有限公司。

 


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