海二类医疗器械备案是前往食药监审批的，但要申请备案需要具备几个条件：
1、有备案主体公司（需要公司经营范围上含有二类医疗器械）
2、有符合相关规定的人员储备（至少需要1名医学专业大专以上学历的人员）
3、有符合相关规定的场地，作为经营和仓库
一般只要符合以上三个条件就可以了，如没有公司、人员和场地的。我们都可以提供
备案所需要的材料：
1、《备案申请表》
2、《申请承诺书》
3、《授权委托书》（不是本人去办理的，需要提供）
4、法人的身份证复印件
5、公司营业执照和公章
6、管理负责人的学历证明和身份证明以及工作经历
7、经营场地的产权证复印件和租赁合同
8、经营场所的平面图、位置图和流动图
9、产品注册证加盖厂家公章