美国食品药品管理局 Food and Drug Administration（简称FDA）。
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。是国际医疗审核机构，隶属于美国卫生教育福利部，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
FDA在美国乃至全球都有巨大影响，有美国人健康守护神之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得很多专家和民众的信赖。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
美国FDA注册(认证)，涉及到用于美国的医疗器械的生产和经销企业的所有者或经营者，必须每年向美国FDA注册。涉及到生产，包装，贴标签或再加工的医疗器械的企业必须每年缴费。
涉及到用于美国的医疗器械的生产和经销企业的所有者或经营者，必须每年向美国FDA注册。涉及到生产，包装，贴标签或再加工的医疗器械的企业必须每年缴费。大部分的公司除了被要求在美国FDA做公司的注册，还必须进行产品的申报。FDA对医疗器械实行分类管理，根据风险等级和管理程度把医疗器械分成三类（I,II,III）进行上市前管理。
I类产品为“普通管理产品”，指风险小或无风险的产品，FDA对这些产品大多豁免上市前通告程序，生产企业向FDA提交其符合GMP并进行登记。
II类产品为“普通+特殊管理产品，在普通的基础上，还要通过实施标准管理或特殊管理，以保证质量和安全有效性的产品，FDA只对少量的II类产品豁免上市前通告程序，其余大多数产品均要求进行上市前通告（510K).通过510K审查后，产品才能够上市销售。
III类产品为”上市前批准管理产品，是具有较高风险或危害性，或是支持或维护生命的产品，FDA对此类产品采用上市前批准制度，只有当FDA做出批准申请的决定后，该产品才能上市销售。
FDA二类的医疗器械进行上市前通告（510K)或者上市前批准（PMA）的审查。
医疗器械的FDA认证,包括:
厂家在FDA注册 产品的FDA登记产品上市登记(510表登记)产品上市审核批准(PMA审核)医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料:
(1)包装完整的产成品五份,
(2)器械构造图及其文字说明,
(3)器械的性能及工作原理;
(4)器械的安全性论证或试验材料,
(5)制造工艺简介,
(6)临床试验
(7)产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.
a)企业法人营业执照
b)事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章)
c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章)
d)《FDA注册申请表》(中,英文各一份，加盖公司公章)
e)FDA新增加要求提交的其他文件（如有）。
f) 企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）。