(2) 差旅费用8000左右。
(3) 计量器校准费用实报实销(4) 特种设备测试实报实销(5) 压力表检验报告实报实销(6) 安全阀检验报告实报实销(7) 叉车检验报告实报实销(8) 特种设备人员操作证书实报实销(9) 产品检验报告实报实销二、福建厦门漳州龙岩南平IATF16949认证需要注意哪些问题：一）过程是否有效建立，是否涵盖了标准的所有要求，标准条款不能遗漏也不能重复。
过程的建立也必须符合组织的实际情况。
① 各个过程的拥有者是否规定，他们对新版标准的变化点是否清楚？② 每个过程必须进行风险分析，并对风险进行分等级，高风险必须采取措施。
二）顾客特定要求的识别是否完全（根据供应商手册、质量协议等识别出有关环境责任、变更管理、包装规范、检验方法、退换货规定、PPM等一些标准的解释补充条款内容），以及识别出的内容实施措施；三）顾客满意包括积分卡、客户门户的责任人，管控方法，若积分卡分数较低要有分析；退货、投诉等不合格品的处理流程要制定，若发生不合格时，是否对相关文件及时更新，如FMEA、控制计划；四) 产品安全管理必须有策划和实施。
需注意安全性的识别，安全的追溯管理，FMEA和CP的顾客额外批准。
五）审核员包括体系审核员、产品审核员、过程审核员、二方审核员。
这些审核员的资格认定能力证据，他们有共性要求也有不同要求。
③ 关注第二方审核员的能力、资格认定的证据（在记录中详细说明二方审核员掌握供应商工艺的标准，有现场审核的经历等）④ 内部审核必须进行策划，并且按照策划进行实施。
六）关注新标准提出的三个指标: OEE、MTTR、MTBF，另外也要注意预防性维护、预测性维护、周期性检修（若有）的策划与实施。
基础设备的策划和实施，必须体现精益生产的原则。
七）应急计划的建立必须依据风险分析的结果，同时应对应急计划年度评审，且定期测试应急计划的有效性（如：模拟，视情况而定） 八） 作业准备验证、停机验证、人员安全、不合格品的处理（如返工返修必须要有作业指导书，需要进行FMEA分析）FMEA风险分析的结果是否转换到控制计划中，控制计划中的参数是否与作业指导书中一致。
九）制造可行性评估，需考虑风险，若有替代方案，需落实策划，并严格实施。
●制造过程设计输入、输出、评审内容是否完整、FMEA分析中是否把停工后对产品有影响列入，若有识别在控制计划中有没有控制。
十）测量仪器校准证书中是否有CNAS标志；实验室的定义：用于检验、试验或校准的设施，可能包括但不限于，化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验。
内部和外部试验需制定详细的管理办法，包括范围、测试项目、设备清单。
十一）供应商管理包括：合格名录、定期业绩评价、体系开发计划、活跃供应商提升计划，供应商的具体控制方法、经销商的管控。
合格供应商清单需包括外包供应商，如过程外包的供应商，顾客指定的供应商、测试和校准机构、物流运输等服务供应商。
十二）连续12个月的绩效指标统计与趋势，包括业务计划中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标，若指标未达成，必须要有改善报告。
十三）公司内外部环境因素分析、企业风险分析、公司战略规划。
公司战略规划中的风险有无转化到各个过程中进行管理。
十四）管理评审的输入内容关注新版标准增加的内容。
十五）人力资源方面关注特殊工种人员情况表、员工的技能矩阵及能力评价、合理化建议/自主改善，关注员工的行为准则是否建立。
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