办理医疗器械经营许可证的企业需要提交一系列的申请材料。是企业的法人营业执照和组织机构代码证书复印件，并进行加盖公章。是企业的经营场所租赁合同或购房合同以及场所的产权证明。还需要提供与医疗器械经营相关的人员资格证明和从业经历。比如，负责企业经营活动的负责人和相关从业人员需要提供相关的职称证书、工作经历证明等。还需要提供医疗器械生产企业的授权书、产品合格证明和产品标签等。
北京三类医疗器城经营许可证办理流程
医疗器械经营许可证是指医疗品品机经营企业依法获得的从事医疗居械销售、经营等活动的凭证。在北京市，医疗器域经营许可证医疗器域经营许可证被分为三类，分别是一类、二类和三类，其中，三类医疗，他经营许可证是一种较为常见的许可证，下面是北京三类医疗器协经营许可证办理流程
派遣的用人单位进行支付服务费，这类企业全都要办理劳务派遭经营许可证，大家来看看劳务派道
办理二类医疗器械备案需要什么资料
二类医疗器械备案需要的资料有：1、申请二类医疗器械经营备案的企业营业执照。2、法定代表人以及质量管理人员的身份信息以及专业证明。3、企业经营场地证明。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类：一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。二类医疗器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械，需向当地食品药品监督管理局进行备案管理。三类则要求更高，对于植入人体、用于支持维持生命以及对人体存在威胁性，需要对其安全性和有效性进行严格控制的医疗器械，须向食品药品监督管理局申请第三类医疗器械经营许可证管理。