北京海淀二类医疗器械备案的流程

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 北京
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-14 21:05
最后更新: 2023-12-14 21:05
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北京海淀二类器械备案的流程

(六)承担器械标准化活动和对外合作交流的相关
  (四)有与生产的器械相适应的售后服务能力;
第二十六条 经营企业应当按照相关法规要求开展器械不良事件监测报告工作,获知所销售器械发生不良事件的,应当按照相关工作程序向器械不良事件监测机构主动报告。
第三类经营企业,应当建立器械不良事件监测报告制度,并专门机构、配备人员承担报告工作。


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