根据FDA 发布的Format for Traditional and Abbreviated 510(k)s - Guidance for Industry and FDA Staff”，510（K）注册技术审评文件包括：
1) 医疗器械用户费用表
2) 上市前提交申请表：此部分包括申请人(或联系人)和企业的基本信息、510(K)递交的目的、申请上市器械的名称型号和分类资料、进行实质等效比较的产品(Predicate Device)名称及其510(K)号码;
3) 510K cover letter：描述企业及产品的基本信息。
4) 预期用途声明：所有文件中的预期用途均应保持一致
5) 510K总结或声明：可选择提交总结或声明
6) 真实性保证声明：FDA标准版本;
7) III类总结和证明：III类器械适用
8) 财务证明和披露声明：提交临床研究适用
9) 符合性声明和总结报告：.....
10) 产品描述：.....
11) >>>>>>>>>
12) 实质等同对比讨论表：包括预期用途，技术原理，性能参数等方面的比对。
13) 标签标识：包括产品标签，说明书，彩盒和/盒包装箱
14) ......
15) 生物相容性：与人体组织接触部件的生物相容性评估及验证报告
16) 软件：软件分析验证报告
17) EMC及安全测试报告
18) .......
19) .......
20) 临床研究报告或验证报告
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