注册三类医疗器械**具体流程有哪些需提供什么资料--河南博铭财务咨询有限公司
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三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。国家在这块的管控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，二类具有中度风险，也是需要做一个备案的。
一、办理三类医疗器械许可证要求：
1.地址要求：普通类：办公面积不少于50平，仓库面积不少于30平；
2.一次性无菌：办公面积不少于60平，仓库面积不少于80；
3.体外诊断试剂：办公面积不少于60平，仓库面积不少于50平，冷藏室面积不少于20立方
4.人员要求：三名本科学历相关医疗行业。
二、办理三类医疗器械许可证的注意事项：
l.办公地址需商用性质，面积以房产证上建筑面积为准；
2.体外诊断试剂必须要有冷藏室，且40立方，医用冰柜是没用的，必须是冷藏室；因为涉及到后续老师到现场勘查；
3.三名人员必须是本科医疗行业的，后续办理三类医疗器械许可证，那边老师要约谈的，这人员很重要，不能**，年检也是涉及这3名人员的，办理三类医疗器械许可证较重要的就是人员，地址没有我们可提供，但人员提供不了。
4.公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致，如营业执照上地址是园区地址，那么就需要迁移到实际办公地址，或者我们提供的地址，因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围，没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证；
5.一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,,递交材料,这个产品注册证就是较主要的材料之一。
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