内窥镜摄像头属于二类医疗器械，如何办理注册备案？
内窥镜摄像头如何办理注册注册？
1.注册制度：内窥镜摄像头属于第二类医疗器械，需办理医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。
办理第二类医疗器械注册条件
1. 已按照有关规定取得企业工商登记；
2.已确定申报产品为第二类医疗器械；
3.已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。
4.备案流程
| 单价： | 面议 |
| 发货期限： | 自买家付款之日起 天内发货 |
| 所在地： | 广东 深圳 |
| 有效期至： | 长期有效 |
| 发布时间： | 2023-12-13 22:55 |
| 最后更新： | 2023-12-13 22:55 |
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内窥镜摄像头属于二类医疗器械，如何办理注册备案？