上海二类医疗器械经营备案申办要花多少钱?
上海二类医疗器械许可证申请所需材料：
1、 企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份正明；
2、 医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、 质量管理文件等；
4、 1个或以上医学zhuan业或相关zhuan业人员证书、身份正明与简历；
5、 符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库正明；
6、 公司章程、股东会决议等；
7、 财务人员身份证与上岗证；
8、 其他相关材料；
上海申请二类医疗器械备案的步骤：
1、申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；
2、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；
3、申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
4、申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。
5、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。
6、经审查符合规定的，作出准予发证的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产企业许可证》。经审查不符合规定的，作出不予发证的书面决定，并说明理由。