以下是一般要求：1. 技术要求：符合技术标准： 生产设备需符合相关技术标准，确保生产的医疗器械符合质量要求。
适用性： 生产设备需要适应冠状动脉功能测量系统的生产工艺和要求。
2. 设备质量：设备保证： 生产设备应有保证，确保生产的医疗器械符合规范和要求。
可靠性： 设备应具备可靠性和稳定性，确保生产过程的持续性和一致性。
3. 卫生与安全：符合卫生标准： 设备应符合卫生标准，保证生产过程无菌、无污染。
操作安全： 设备操作应安全可靠，确保工作人员安全。
4. 生产能力：生产效率： 设备应具备足够的生产能力，以满足产品需求并确保合理的生产效率。
工艺适应性： 能够适应冠状动脉功能测量系统的生产工艺和要求，包括所需的生产流程和控制要点。
5. 记录与追溯：数据记录： 设备需要能够记录生产过程数据，以便进行质量追溯和产品回溯。
6. 合规性证明：符合法规要求： 生产设备需要有相应的合规性证明文件，证明其符合国家和行业相关的法规和标准。
这些要求可能因国家和地区的不同而有所变化。
在申请生产许可证时，需要详细了解并满足当地医疗器械生产设备的具体要求，并确保提供充分的相关证明文件和技术数据，以确保设备符合规定并能够生产出符合标准的医疗器械产品。