常年 办理二类医疗器械公司审批

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 直辖市 北京
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-11 01:10
最后更新: 2023-12-11 01:10
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详细说明

办理医疗器械经营许可正需要的材料:




1、营业执照、公章


2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件


3、组织机构与部门设置说明


4、经营范围、经营方式说明


5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议(附房屋产权正明文件)复印件


6、经营设施、设备目录


申请医疗器械许可证审批需要以下的要求:


1、含有植入材料介入器材的质量负责人当具有医学相关大z以上学历,三年以上工作经验;


2、含有体外试剂的当 有1人为主管检验师,具有本科以上学历并检验学;有1人为质量管理人,大z以上学历或者中级以上技术职称;


3、经营三、二类医疗器械体外诊断试剂的面积100平米的办公室,60平米仓库,20立方米医疗器械冷库。


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