针对医疗器械射频灌注泵的经营许可证，通常需要遵循一定的流程和规定。在中国，申请医疗器械的经营许可证通常需要在国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的地方监管机构进行。以下是一般性的办理流程：
确定资格和准备资料：确保符合从事医疗器械经营的相关资格和条件。准备所有需要的文件和资料，包括公司的注册资质、经营范围、管理体系、产品质量体系等。
提交申请：在NMPA或当地药品监督管理局指定的平台上提交经营许可证的申请，包括所有必要文件和资料。确保文件齐全、真实、准确。
资料审核：相关部门将对提交的文件进行审核，验证文件的合规性和真实性。可能需要等待一段时间以进行审核。
现场核查：部分情况下，可能需要进行现场核查以确认公司的生产设施、储存条件和质量控制体系符合规定标准。
审批和颁发许可证：审核通过后，NMPA或相关机构会颁发医疗器械经营许可证，允许公司经营特定的医疗器械。
这个过程是一般性的概述，具体的办理流程和要求可能会根据地区和不同医疗器械类型的要求而有所不同。在整个申请过程中，确保遵守相关法规和规定是非常重要的。直接联系NMPA或相关的监管机构，获取详细的指导和文件清单，以确保申请过程更加顺利。
请注意，经营医疗器械需要特别注意法规合规性，并可能需要持续遵守一系列严格的监管要求。寻求法律咨询或相关领域的专家指导，以确保所有的法规要求都得到满足。