试验设计和规划： 与CRO共同制定试验方案和设计，进行伦理审查。
2. 准备阶段受试者招募和筛选： 开始招募符合条件的受试者。
试验执行准备： 准备试验所需的设备、场地和相关资料。
3. 实施阶段试验进行： 实施试验并收集数据，管理受试者的参与和试验进度。
数据管理和分析： 管理和分析收集到的数据。
4. 结束阶段数据分析和报告： 完成试验数据分析和撰写试验报告。
合规性和审核： 对试验过程进行审核和合规性检查。
5. 结果和总结结果评估和总结： 对试验结果进行评估和总结，并提出相关建议。
终报告： 形成终的试验报告和结论。
每个阶段的持续时间因项目规模、试验设计和受试者招募等因素而异。
一般而言，一个完整的临床试验周期可能需要数月甚至数年，具体取决于试验的复杂性、样本量、数据收集周期以及审批和报告阶段的时间。
与CRO的紧密合作和沟通是确保试验进度和质量的关键。