可以通过以下步骤办理牙齿脱敏剂产品的二类医疗器械许可证：
准备资料： 收集相关资料，包括产品的详细说明、成分、临床试验数据、质量控制资料、生产工艺信息等。确保资料完整、清晰，并符合当地监管部门的要求。
咨询机构或专家： 寻求机构或顾问的帮助，他们可以指导你完成申请过程，确保符合法规标准。这些机构通常具有丰富的经验和了解当地监管机构的要求。
申请许可证： 联系当地的医疗器械监管机构或类似的管理部门，了解申请程序和所需文件，并提交申请。在提交申请之前，确保你的产品和资料符合他们的要求。
跟进和配合： 在申请过程中可能需要和监管机构进行沟通、提供补充资料或回答问题。保持跟进，并尽可能配合他们的要求。
缴纳费用： 申请许可证通常需要缴纳相关费用。确保你了解并按时缴纳费用。
审批和许可证颁发： 一旦申请通过审批，你将获得牙齿脱敏剂产品的二类医疗器械许可证，允许在市场上销售和使用。
请记住，每个国家或地区的医疗器械监管程序和要求可能有所不同。确保你的申请过程遵循当地法规和标准，在申请之前咨询以获取新和准确的指导。