美代的任务主要包括以下几个方面：
协助FDA与国外机构进行沟通：美代可以帮助FDA与国外机构进行沟通，包括但不限于解释FDA的法规和要求，提供有关进口到美国或打算进口到美国的外国机构的设备的问题的答案，以及就国外企业进口到美国或者提供进口到美国的器械的问题做出回应。
辅助FDA跟国外企业的沟通：美代可以辅助FDA与国外企业进行沟通，包括回答FDA的疑问，提供产品信息和技术支持，帮助企业了解FDA的审核政策和流程等。
安排对国外机构的检查和对外国企业的审查：美代可以协助FDA安排对国外机构的检查，并协助FDA安排对外国企业的审查。这些检查和审查可能涉及对工厂设施、生产过程、质量控制等方面的评估。
提供信息和文件：如果FDA无法直接或迅速与国外机构联系，则FDA可能会向美国代理商提供信息或文件，这种行动应被视为等同于向国外机构提供相同的信息或文件。同样，如果FDA不能直接或迅速地与外国企业联系，FDA可以向美国代理人提供信息或文件，此类行为应被等同视为向外国企业提供相同的信息或文件。
回答问题和反馈：美代需随时接听FDA的或邮件，并把问题及时反馈给企业。他们需要帮助企业了解FDA的要求和标准，回答企业的问题并提供专 业解决方案。
审核和整改：如果遇到QSR820体系考核，美代可以帮助企业进行体系现场整改以及技术文件编写，并陪同审核以解决可能出现的问题。
帮助企业进行FDA注册：美代可以帮助企业进行FDA数据库里的信息注册，包括一类只需做FDA数据库注册的产品。他们可以协助企业完成从工厂列名到产品注册一站式完成的过程。
参加FDA的会议和培训：美代可以参加FDA的会议和培训，了解新的监管政策和标准，并将其传达给企业。他们还可以帮助企业解决在会议或培训中遇到的问题。
总的来说，美代的任务是帮助企业与FDA进行沟通，了解和遵守FDA的法规和要求，提供专 业支持和解决方案，以确保企业顺利进入美国市场并符合相关法规和质量标准。
