沙特监管当局对医疗器械的职责是什么?
对于想要进行沙特医疗器械认证的企业来说,了解沙特监管当局针对医疗器械主要的职责是非常必要的。
上海角宿企业管理咨询有限公司为您解答这一问题。
沙特监管当局的主要职责是一下三点:
1.确保医疗和诊断设备的准确性和安全性;
2. 进行研究和应用,以确认与健康相关问题及其原因,确定其对公众的影响,并考虑其进行研究/研究评价的方法;
3. 控制和监督医疗器械工厂的许可证颁发程序。
上海角宿企业管理咨询有限公司。
中东SFDA: | 授权代表 |
可加急: | 简化提交流程 |
国内外: | 顺利注册 |
单价: | 20000.00元/件 |
发货期限: | 自买家付款之日起 天内发货 |
所在地: | 直辖市 上海 |
有效期至: | 长期有效 |
发布时间: | 2023-12-08 02:25 |
最后更新: | 2023-12-08 02:25 |
浏览次数: | 59 |
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沙特监管当局对医疗器械的职责是什么?
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1.确保医疗和诊断设备的准确性和安全性;
2. 进行研究和应用,以确认与健康相关问题及其原因,确定其对公众的影响,并考虑其进行研究/研究评价的方法;
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