四、医疗器械分几类？一共三类：经营第一类医疗器械不需许可和备案，执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售；经营第二类医疗器械需要办理备案；经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。
五 办公室和库房需要多大面积？根据最新法规要求：6840体外诊断试剂含冷链：办公室30平，库房40平，冷链20立方米剩下所有产品都是：办公室30平，库房40平 六 办理医疗器械三类，交件需要哪些材料？1. 营业执照副本原件，公章2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明3. 办公室房产证、租赁合同复印件；4. 库房房产证、租赁合同复印件；（委托三方储存的，需要三方物流zizhi复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件；） 七、验收之前需要注意的事项：房子：1.面积达到要求。
2. 办公室设备设施齐全（办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备）3.门牌号、门牌logo4.现场与平面图一致；5.不能有家居用品；6.库房要是空置状态7.摆放地拍或者货架，温湿度计，粘鼠板，灭火器，空调等 医疗器械经营许可证的办理流程:1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查;3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件:1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;3、有保证医疗器械质量的管理制度;4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;5、产品研制、生产工艺文件规定的要求。
医疗器械经营许可证办理所需材料:1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);2、2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的3、时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件，并本人到场);4、3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;5、4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;6、5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书。
7、法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三十六条8、医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的9、要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良10、好状态，保障使用质量;对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维11、护、zhuanrang、实际使用时间等事项。
记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。