出租北京医疗器械注册地址代办医疗器械二类备案三类审批
医疗二类与三类的区别？
销售医疗器械，格局所销售的产品，划分为二类和三类，二类的产品需要做一个备案，要求不是很严。销售三类产品的就需要有相符合的地址及库房了，但无论二类和三类都需要公司有一名学一人员做质量监督员。
二类备案需要的材料：
1、已有公司的执照副本，章；
2、需要一名学医的人员担任公司质量管理员；
3、提供公司注册地址20平米以上的房本复印件，租领合同原件；
4、法人、股东的有效信息复印件，，邮箱，座机等；
5、所要从事的产品的注册证；
以上是办理二类备案需要的基本材料，您缺少什么我们代为提供，如地址，注册证，质量管理人员等，我们提供一站式全程代理，您只需要提供法人信息，公司名称，剩余的就都可以交由我们为您代理操作，24小时开机，随时可以联系咨询。