欧盟CE认证和RED（Radio E Directive）指令的检测流程通常包括以下步骤：
确定产品类型和适用性：首先，您需要确定您的产品属于哪一类射频设备，并确认它适用于RED指令。您还需要了解适用的标准和法规。
合规性评估：您可能需要与认可的合规性评估机构合作，以进行合规性评估。这包括对产品的技术文件进行审查，以确保产品满足CE认证的要求。
测试计划：基于产品类型和要求，制定测试计划。这包括确定需要进行的测试项目，例如射频性能、电磁兼容性等。
测试：将产品送往认可的测试实验室进行测试。测试可能包括射频性能测试、电磁兼容性测试、频谱使用测试等，具体取决于产品类型。
测试报告：一旦测试完成，测试实验室将提供测试报告，其中包括测试结果和证明产品合规性的信息。
技术文件准备：准备技术文件，包括产品规格、设计文件、用户手册等。这些文件将被提交给认证机构以证明产品的合规性。
申请认证：向认证机构提交CE认证申请，附带技术文件、测试报告和其他必要的文件。
审核和审查：认证机构将审核和审查您的文件，以确保产品符合要求。他们可能会要求进一步的信息或测试。
CE标志授权：如果您的产品通过认证，您将被授权在产品上附上CE标志，表明它符合欧洲的射频设备标准。
合规性宣言：制造商或供应商需要签署合规性宣言，确认产品符合RED指令。
市场监测：一旦产品在市场上销售，需要进行市场监测以确保产品的持续合规性。
整个流程的时间周期和费用会因产品类型、复杂性和所选的认证机构而有所不同。最 好的做法是与您计划合作的认证机构联系，以获取有关流程、时间和费用的详细信息。他们将能够提供针对您的具体产品的指导，并确保您的产品成功获得CE认证。