具备医疗器械经营许可证的企业能够合法经营相关产品，提供医疗服务。
下面，将详细介绍医疗器械经营许可证的办理步骤。
1.准备材料准备相关材料是办理医疗器械经营许可证的必要步骤。
具体材料包括企业营业执照、法定代表人身份证明、组织机构代码证、税务登记证、质量体系文件等。
根据不同地区的要求，可能还需要提供进口器械注册证明、生产许可证等其他附加材料。
2.编制《医疗器械经营许可证申请表》根据当地卫生部门的要求，编制一份包含详细企业信息、经营范围、销售渠道等内容的申请表。
填写时要注意准确、完整，确保信息的真实性。
3.提交申请将准备好的申请材料和申请表提交给当地卫生健康委员会（以不同地区为准）。
建议提前与相关部门联系，了解具体的提交方式和办理时间。
提交后，工作人员将对申请材料进行审核，如发现问题，需补充材料或进行修改。
4.现场核查与审查申请提交后，相关部门将对企业进行现场核查和审查。
核查的主要内容包括企业的地理位置、场地面积、生产设备与设施、质量管理体系、从业人员资质等。
审查主要是对申请材料的真实性、合法性进行审核。