合规经营医疗器械，应根据自己企业具体经营的产品确定医疗器械品类，根据规定办理相应的证件。一类医疗器械有营业执照，就可以直接销售；二类医疗器械的除了营业执照外还需要办理一个全称为第二类医疗器械经营备案凭证，简称二类医疗器械备案证或是医疗器械备案；三类医疗器械除了营业执照外需要办理一个全称为医疗器械经营许可证。
办理医疗器械经营备案或经营许可证必须具备以下条件：
1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；（要求：必须为医疗器械大专以上学历3年以上经验，2人以上）；
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（要求：经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合）；
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；（要求：经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合）；
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；（要求：经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合）；
5、具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。
