医用防护服CE认证申请流程介绍

单价: 面议
发货期限: 自买家付款之日起 天内发货
所在地: 广东 深圳
有效期至: 长期有效
发布时间: 2023-12-04 15:35
最后更新: 2023-12-04 15:35
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详细说明

成衣测试

以上的测试,仅仅代表您的防护服是合格的化学防护服,而要成为一件可以防传染物质的防护服,欧盟提出了更高的标准要求,而这些测试项目都包含在标准EN 14126中。测试项目如下:

抗传染物渗透的性能:

等级越高,性能越好

防护服CE认证:

欧盟公告机构通过进行合格评定来验证防护服的合规性。它还确保技术文档充分支持防护服产品合规性。如果CE认证机构参与生产控制阶段(在 III 类 PPE 的情况下),其 CE 标志将随附机构标识号。

对于 II 类 PPE,当公告机构验证产品的合规性时,它将颁发欧盟型式检验证书以确认这一点。对于III 类 PPE ,还要进行生产控制审核。然后,制造商将起草符合性声明 (DoC),以自行负责声明产品符合相关法规。DoC 的建立是一项法律义务。

符合性声明必须包括制造商的详细信息,例如名称和地址、EC 型式检验证书编号(如果适用)、任何欧洲标准和性能数据、公告机构的识别号以及代表具有法律约束力的组织。


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