具体的注册流程和所需提供的资料可能已经发生变化。CT扫描仪在俄罗斯注册需要遵循联邦服务监督局（Roszdravnadzor）的规定。一般来说，注册流程可能包括以下步骤和资料：
申请表格： 填写相关的申请表格，这通常是注册流程的起始步骤。
产品信息： 提供CT扫描仪的详细信息，包括技术规格、性能参数、使用说明书等。
技术文档： 提供CT扫描仪的技术文件，包括设计文件、测试报告、质量控制等相关文档。
制造商信息： 提供制造商的详细信息，包括公司注册信息、生产工厂的地址等。
质量体系文件： 提供与质量管理体系相关的文件，确保产品符合相关的质量标准。
临床试验数据： 如果进行了临床试验，需要提供相关数据和报告。
注册费用： 缴纳相关的注册费用。
注册证明： 如果产品已在其他国家注册，提供该国注册证明可能有助于加速注册流程。
法定代表人授权书： 如果适用，提供法定代表人的授权书。
请注意，这只是一般性的指导，具体要求可能会因产品类型、法规变化和监管机构的政策而有所不同。建议直接联系俄罗斯的Roszdravnadzor或者咨询专业的注册代理机构，以确保获取最准确和最新的注册要求信息。
