在俄罗斯RZN注册胃肠内窥镜时，需要符合一系列测试标准，以确保设备的安全性、有效性，并满足相关的医疗设备法规和标准。以下是一些可能适用的测试标准的示例，具体的标准可能因设备的性质和用途而有所不同。请注意，这里提到的标准可能随时间和法规的变化而有所更新，在注册前应查阅最新的相关法规和标准。
IEC 60601-1:2013 - 医用电气设备的一般要求：
此标准规定了医用电气设备的一般要求，包括电气安全、电磁兼容性等。
ISO 13485:2016 - 医疗器械 - 质量管理体系的要求：
这是医疗器械质量管理体系的国 际标准，通常是注册过程中必须符合的标准之一。
ISO 10993 - 生物相容性评估：
该系列标准涵盖了医疗器械与生物体相互作用的方方面面，包括生物相容性测试的各个方面。
ISO 8600 - 内窥镜系统的安全和性能要求：
这个标准是内窥镜系统的标准，其中可能包含对胃肠内窥镜的特定要求。
ISO 13485-7:2016 - 医疗器械 - 质量管理体系的要求 - 第7部分：临床评价：
该部分涵盖了医疗器械的临床评价要求，对于胃肠内窥镜可能涉及到产品的临床性能和效果的评估。
ISO 14971 - 医疗器械风险管理：
这个标准涉及到医疗器械风险管理的要求，确保在设计和使用过程中对潜在风险进行评估和管理。
请注意，这些标准只是示例，实际适用的标准可能因设备的特殊性质和用途而有所不同。在开始注册之前，建议您详细了解RZN的具体要求，并可能咨询专业的医疗设备测试和认证服务，以确保您的设备通过了所有必要的测试标准。