欧盟市场对防护手套的CE认证有一系列具体的要求，这些要求主要基于欧洲的相关标准和法规。以下是一些关键的要求：
适用标准： 防护手套需要符合欧洲指令和相关标准，如个人防护设备（PPE）指令（89/686/EEC）以及相关的EN标准，如EN 420（一般要求）和EN 388（机械风险）等。
CE标志： 通过成功的CE认证后，手套上必须附有CE标志。CE标志表示产品符合欧洲法规的要求。
技术文件： 生产商需要制定并保持一份详细的技术文件，其中包括手套的设计和性能特性、原材料信息、制造过程等。这个文件是CE认证的重要组成部分。
风险评估： 生产商需要进行风险评估，以确定手套的设计是否足以提供适当的防护水平。这包括机械、化学、热和电等各种风险。
实验室测试： 手套需要通过合格的实验室进行测试，以确保其符合相应的EN标准。这可能包括机械性能测试、化学性能测试、防护特性等。
生产质量控制： 生产商需要建立并维持适当的质量控制系统，确保每一批手套都符合要求。
原材料符合性： 所使用的原材料需要符合相关标准，并且生产商需要能够提供有关原材料的证明文件。
CE认证机构： CE认证需要通过授权的认证机构进行。生产商选择的认证机构需要是经过欧洲授权的，且能够进行相关领域的认证。
这些要求是确保防护手套在欧洲市场合规销售的关键因素。生产商应该与专业的认证咨询服务或认证机构合作，以确保其产品满足所有的CE认证要求。