在办理医用透明质酸钠修护液自由销售证书之前，您可能需要准备以下文件和信息：
产品技术文件： 提供完整的产品技术文件，包括产品说明、质量控制数据、生产工艺、产品规格等。确保文件的完整性和准确性，以满足监管机构的审查要求。
质量管理体系文件： 提供关于生产工厂的质量管理体系文件，确保生产过程符合相关的质量标准，可能包括ISO 9001等认证。
安全性和有效性数据： 如果适用，提供关于产品安全性和有效性的数据。这可能包括临床试验结果，用以证明产品在实际使用中的安全性和效果。
生产工艺和设备信息： 提供生产工厂的相关信息，包括生产工艺、设备清单等。确保生产工厂符合相关法规的要求。
标签和说明书： 提供产品的标签和说明书，确保它们符合法规的要求，且能够清晰传达产品的使用和安全信息。
公司资质和注册证明： 提供公司的注册证明以及其他相关资质文件。确保公司具有生产和销售医疗产品的资质。
申请表格和费用： 完成申请表格，并支付相关的申请费用。确保表格填写准确，包括产品的详细信息和相关文件的清单。
法规和标准了解： 了解并遵循所在国家或地区的医疗器械或药品法规和标准。确保您的申请符合相关的法规要求。
合规性审计： 在申请前进行内部合规性审计，确保公司的各项流程、文件和制度符合法规和标准。
专业咨询： 如果可能，寻求专业的法律和监管事务顾问的帮助，以确保您的申请符合要求，并且能够顺利通过审批过程。
请注意，这只是一般性的建议，具体的要求可能因国家和地区而异。因此，建议与当地监管机构联系，获取准确和最新的信息，并遵循其具体的申请流程。