这一法案的目标是提高化妆品监管的质量和效率，以确保消费者在使用化妆品时的安全和可靠性。因此，对于出口化妆品到美国市场的企业，遵守新的FDA法规要求和在新系统中进行注册是非常重要的，以确保他们的产品能够合法销售并符合的监管标准。
所有进口化妆品都经过抽样检验吗？
并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了最有效地集中检查工作，FDA 发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。
什么样的企业不需要FDA注册？ 小企业 ：① 该企业的负责人，所有者，运营者于过去 3年在美国销售化妆品的总收入低于一百万美元（如何证明为小企业，FDA目前未提供充足的信息，小怡会持续追踪有关信息。）② 无论平均年销售额是多少，从事下列产品制造或加工的企业不属于豁免注册和上市要求：• 在习惯或平常使用条件下经常接触眼睛粘膜的化妆品；• 注射用化产品；• 内用化妆品；• 在习惯或通常使用条件下改变外观超过24 小时且不由消费者移除的化妆品。
产品列名：A、FDA 要求“责任人”对化妆品进行产品列名；B、责任人：名称出现在化妆品标签上的化妆品的制造商、包装商或经销商，将负责化妆品产品列名、不良事件、安全性证实、标签以及香料过敏原披露和记录。
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