除了原料选择的要求，制备重组III型蛋白敷料还需要满足以下其他要求：
生产工艺：制备重组III型蛋白敷料的工艺需要符合良好的生产规范，包括原料处理、加工、成型等环节。工艺流程需要合理，以保障产品质量的稳定性和可控性。
结构稳定性：重组III型蛋白敷料的结构应具有良好的稳定性，能够在受压、拉伸等力的作用下保持形状完整，不易变形或破裂。
生物学活性：重组III型蛋白敷料应具有较高的生物学活性，能够促进皮肤细胞的生长、分化和修复，以增强皮肤弹性和光泽。
安全性：制备重组III型蛋白敷料的整个过程需要严格控制，确保不引入任何有害成分，保证产品的安全性和无菌性。
临床验证：重组III型蛋白敷料在上市前需要进行充分的临床验证，以确认其疗效和安全性。临床试验应遵循相关法规和伦理标准，确保受试者的权益和安全。
质量管理体系：制备重组III型蛋白敷料的整个过程需要建立完善的质量管理体系，包括原料验收、生产过程监控、成品检验等环节。同时，质量管理体系应符合相关的药品生产质量管理规范（GMP）要求。
培训和人员管理：参与重组III型蛋白敷料制备的工作人员需要经过必要的培训，掌握相关的技术和知识。同时，应加强人员管理，确保工作人员符合相关的法规和标准要求。
这些要求是制备重组III型蛋白敷料的关键要素，需要严格遵守和执行，以确保产品的质量和安全性。