办理呼吸治疗仪在俄罗斯RZN注册通常需要提交一系列详细的资料，以确保产品的质量、安全性和有效性符合俄罗斯的法规和标准。以下是一般情况下可能需要提交的资料：
注册申请表： 包括与呼吸治疗仪相关的基本信息、制造商信息等。
技术文件： 提供有关呼吸治疗仪的技术规格、设计图纸、性能测试报告等详细信息。
质量管理体系证明： 提供与制造和维护呼吸治疗仪相关的质量管理体系的证据，通常是ISO 13485质量管理体系认证。
临床数据： 提供关于呼吸治疗仪安全性和性能的临床研究数据，这可能需要进行一些实验或研究。
制造商信息： 提供制造商的注册证明、生产许可证明等。
国际 标准符合证明： 证明呼吸治疗仪符合相关的国际 标准，例如CE认证等。
使用说明书： 提供详细的使用说明，以确保操作者和患者的安全。
安全评估： 对呼吸治疗仪的安全性进行评估，包括风险分析和应对措施。
注册费用： 提交相关的注册费用。
以上仅是一般性的资料清单，具体的要求可能因设备类型、注册程序的变化以及RZN的最新规定而有所不同。建议您直接联系俄罗斯RZN，或者与专业的医疗设备注册咨询公司合作，以获取最准确和最新的注册要求。