心脏起搏器在俄罗斯RZN注册的具体资料要求可能会有所变化，具体要求通常由俄罗斯的监管机构制定。以下是一般性的资料要求，但请注意确保根据最新的法规和RZN的要求提供准确的资料：
产品说明： 提供详细的产品描述，包括技术规格、用途、设计特点等。
技术文件： 包括产品的技术规格、制造过程、材料清单等详细信息。
质量管理体系文件： 提供关于质量管理体系的证据，通常需要符合ISO 13485等相关标准。
临床数据： 提供与产品安全性和有效性相关的临床研究和试验数据。
实验室测试报告： 提供产品经过的实验室测试的报告，确保产品符合相关标准。
法定代表信息： 在俄罗斯指定法定代表，并提供相关文件。
适应症和使用范围： 清晰定义产品的适应症和使用范围。
注册申请表： 提供完整的注册申请表格。
财务文件： 可能需要提供有关公司财务状况的文件。
申请费： 缴纳与注册相关的费用。
这只是一般的指导，具体的要求可能会根据产品和法规的变化而有所不同。在开始注册之前，建议直接联系俄罗斯联邦监管机构（RZN），以获取最新的准则和要求。